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Zumba à Poitiers en faveur d'AMADYS.
Le 25 septembre 2016.
Organisée par Amélie Raymondeau
Elle-même atteinte de Dystonie.
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En faveur de l'association AMADYS.
Pour la recherche, des malades atteints de DYSTONIE.
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Nous avons participé à cet après-midi en tant que délégués de l'association.
Avec Edwige Ponseel présidente d'Amadys.
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Un discours par Amélie,
par le Dr Isabelle BENATRU, neurologue au CHU Poitiers.
et Edwige Ponseel, présidente d'Amadys.
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Puis place à la zumba pendant 2h.
au son Philippe avec Justine et Thimothée.
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le photographe de l'assoss : Steph !...Lol..)
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En piste !....
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Pendant ce temps là au stand Amadys...
ou dehors par un superbe soleil et surtout moins de bruit !...
Nous avons eu des contacts avec des malades,
ou personnes qui ne connaissaient pas cette maladie.
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Puis le moment venu de se quitter et de faire les comptes.
Tous ceux qui étaient présents, malades ou non ,
ont permis de récolter, la somme finale de 1495 € au profit de l'association.
Merci à tous.
Tout se passa dans une ambiance parfaite et bien sympathique .
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Commentaires
ici aussi nous avons du soleil, mais quelle différence de températures entre le matin et l’après-midi. heureuse que ce pastel te plaise. bises. celine
Bravo, Brica, pour tout ce que les délégués et benévoles font, pour faire connaitre cette maladie rare.
Oui, on peut être perplexe, lorsqu'on ne voit pas la souffrance que peut engendrer cette maladie.Sûrement un merveilleux moment.
Bisous et encore merci.
Aimée
Bonjour mon amie
j ai vraiment apprécier cet article vraiment j espère que tu passe un bon lundi profite et caresses a caramel je t embrasse dann
Coucou !!!
Si c'était en toile de tente, je n'irais pas figures-toi.
Il y a de tout dans ce camping: toiles, caravanes, bungalows et chambres genre gîtes.
Oui, c'était bien et comme tu dis, c'est le principal.J'espère que tu as dansé un peu la zumba! C'était bien apparemment.
Bisous et bon dimanche
bon week-end à toi, ici temps tout gris, de la pluie hier, mais la nature a déjà tout bu...trop longtemps sans pluie. cela reverdit un peu partout. bises. celine
etc. je suis déjà bien entourer Bonsoir Mon Ame
et bien quel reportage Bravo et Félicitation à l association qui ce dévoue à fond pour cette Fameuse Maladie que sincèrement je ne connais pas et les Personnes ot participer la Danse ZAMBA bien sur je connais mais dur à danser mais c est vrai là tout ensembles après chacun rentre chez sois et la vie continue mais parfois seule avec cette Maladie je trouve courageux et je j iai voir sur le net déjà ma belle sœur c est Baltizon cest l horreur Maman Alzheimer etc. je te souhaite une belle soirée de ce Samedi et Dimanche pour demain caresses à caramel prends soins de toi je suis dessoler de ne pas passer comme je le voudrais la vie est ainsi je t embrasse DAnnn
la météo devrait changer pour ce vendredi et ce samedi, avant le retour de la douceur dimanche, une fin d'été bien douce, profitons c'est toujours cela de pris. bises. celine
29marie-christineJeudi 29 Septembre 2016 à 12:36Belle initiative. Bizzzzzc'est bien quand les associations récoltent de l'argent pour de causes qui semblent oubliées par le gouvernement. bises. celine
Une bonne journée donc !! expliquer et mieux faire connaître la maladie, encaisser des sous pour la recherche c'était le but, et je crois que c'était réussi. Bravo à tous ceux qui se sont investis ! Bises. FRANCOISE
J'espère que tu vas mieux.
Je devais revenir, je n'ai pas eu le temps.
Ce week-end, je devais dégager ma terrasse, ça m'a pris plus de temps que je ne pensais.
Moi, je ris trop.
Je suis une banane, toujours plein de bonnes intentions, mais je me contente de regarder !
Si tu visionne la vidéo, tu verras dans le fond, la fille plus forte, je trouve qu’elle fait cela très bien.
La zumba, j'essaie d'apprendre de chez moi, j'ai des fous rire, je ne fais rien grand chose, il faut suivre !
Je te mets le lien.
Si tu veux essayer !
https://www.youtube.com/watch?v=qa2IWYs3ags
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Mercredi 28 Septembre 2016 à 18:34
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Bonjour ma douce,
C'est super, une très bonne idée !
C'est vraiment handicapant cette maladie.
La médecine a du pain sur la planche !
j'aurais bien dansé la Zumba, mais pas longtemps.Quant a Robert qui souffre de blépharospasme, il ne risque pas de danser, ses transferts fauteuil/lit sont de plus en plus difficile. Ces associations font beaucoup pour aider les malades. Bravo
bisous
Coucou Tataray ,
MERCI de partager avec nous cette superbe journée
pleine d'émotions pour vous tous , je suppose .
Contente que tout se soit bien passé (malgré le bruit pas toujours apprécié ...LOL !)
mais on ne te voit pas ???
mais moi je vous ai vus tous les deux ...ah ! ah ! ah !!!
Bonne et belle journée , gros bisous .
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Mercredi 28 Septembre 2016 à 18:38
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Bonjour Tataray ! Je ne connaissais pas cette maladie ! J'ai fait 3 mois de zumba mais pas possible de passer à la vitesse supérieure c'est pas tolérée par mon Artérite des jambes trop fort comme "sport" ! De belles photos merci ! biz !
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Mercredi 28 Septembre 2016 à 18:43
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jolie somme pour l'association. félicitation aux bénévoles , la soirée a l'air d'avoir bien fonctionné.
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Mercredi 28 Septembre 2016 à 18:43
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Sympa ces journées pour faire connaître ces maladies rares.
Tu as dû^passer une belle journée, dans une bonne ambiance.
Bonne fin de journée.
Bisous.
Pierrette.
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Mercredi 28 Septembre 2016 à 18:47
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Très belle initiative.Il ne faut pas oublier ceux qui sont dans des souffrances aussi bien physiques que morales.
Bonne soirée.
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Mercredi 28 Septembre 2016 à 18:48
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C'est super ton article ...
Voila une initiative fort remarquable !
Cordiales amitiés & à +